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藥監(jiān)局：今年已收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告165028例
2008年07月08日 10:54 來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng) 
發(fā)表評(píng)論
發(fā)表評(píng)論 
資料圖：有關(guān)專家提醒，由于傳統(tǒng)觀念認(rèn)為中藥安全無(wú)毒副作用和有些企業(yè)廣告的推波助瀾，中藥的不良反應(yīng)問(wèn)題往往被忽視，因此必須改變中藥安全無(wú)毒的舊觀念。 中新社發(fā) 井韋 攝
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全國(guó)已建立省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心34個(gè)
藥監(jiān)局:對(duì)有過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品采取五種措施
國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)抗抑郁藥等4類藥提出警示
中新網(wǎng)7月8日電 今天上午，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行新聞發(fā)布會(huì)，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，2008年上半年(截至6月30日)共收到藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表165028例，其中新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)報(bào)告11179例，占總體報(bào)告數(shù)量的13.5%。
顏江瑛說(shuō)，與此同時(shí)，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局加大對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，醫(yī)療器械安全性問(wèn)題越來(lái)越受到監(jiān)管部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)的重視和社會(huì)各界的廣泛關(guān)注；國(guó)家食品藥品監(jiān)管局把全面推動(dòng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，提高器械不良事件報(bào)告數(shù)量、提升器械風(fēng)險(xiǎn)管理能力和水平作為今年的工作重點(diǎn)之一，采取了拓寬信息反饋渠道、加大對(duì)各級(jí)監(jiān)管部門(mén)宣傳培訓(xùn)力度等具體措施。截止到2008年6月30日，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心今年已收到可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告5835份，是去年同期報(bào)告數(shù)量的8倍多。
顏江瑛指出，中國(guó)的藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量逐年持續(xù)增多，并不是由于中國(guó)過(guò)去藥品不良反應(yīng)發(fā)生少，現(xiàn)在發(fā)生的多。最主要的原因有三個(gè)方面，一是對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告重要性的認(rèn)識(shí)不斷提高；二是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作在各方面、各地方的不斷加強(qiáng)，過(guò)去報(bào)不上來(lái)的現(xiàn)在可以報(bào)上來(lái)了；三是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有關(guān)法規(guī)不斷完善，從制度上對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)的不良反應(yīng)報(bào)告提供保障。(據(jù)中國(guó)網(wǎng)文字直播)
藥監(jiān)局:齊二藥事件不影響醫(yī)務(wù)人員報(bào)告不良反應(yīng)
【編輯:王賽特】
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