中新網(wǎng)7月8日電 國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛在今天舉行的例行發(fā)布會上表示，中國建立了預警制度，采取相應措施減少和防止藥品不良反應對公眾帶來危害。截止到目前，已發(fā)布15期信息通報，共有49個有安全隱患的藥品被通報。

　　顏江瑛指出，2001年中國建立了藥品不良反應信息通報制度，該制度就是將已上市藥品新的、嚴重的不良反應，及時向制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和社會通報，以引導制藥企業(yè)改進生產(chǎn)工藝或修改說明書、提示醫(yī)生和患者慎重使用，起到很好的預警作用。

　　顏江瑛表示，對于發(fā)生過嚴重不良反應的藥品，食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)其風險程度，采取五種措施：一是要求或責令企業(yè)修改藥品說明書；二是暫停銷售使用；三是改進生產(chǎn)工藝；四是非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥管理；五是責令其撤市。國家食品藥品監(jiān)管局已經(jīng)責令葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品修改說明書，暫停了乙雙嗎啉、魚腥草注射液、替加色羅、抑肽酶的銷售使用，責令培高利特撤市等措施，從而有效地保護了公眾健康。（據(jù)中國網(wǎng)文字直播）