中新社北京九月一日電(記者曾利明)國家食品藥品監(jiān)督管理局今天公布：截止今年第一季度，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的藥物不良反應(yīng)病例報(bào)告共四百二十四例。這是中國自二00一年宣布實(shí)行國家藥物不良反應(yīng)信息通報(bào)制度后首次向公眾披露這一情況。

　　通報(bào)說，其中甲氧氯普胺的不良反應(yīng)病例報(bào)告五十八例；魚腥草注射液引起的不良反應(yīng)二百七十二例；群體服用碘化油膠丸補(bǔ)碘引起的不良事件二起，有六百零五名兒童出現(xiàn)不適反應(yīng)；卡馬西平片引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)六十四例；安痛定注射液的不良反應(yīng)二十八例。

　　為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，提高民眾對藥物不良反應(yīng)的知曉率，保障公眾用藥安全，國家食藥品監(jiān)督管理局決定建立對藥物不良反應(yīng)信息通報(bào)制度，針對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品在使用中發(fā)現(xiàn)的安全隱患進(jìn)行及時(shí)反饋的技術(shù)信息發(fā)布。

　　通報(bào)要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)重視被通報(bào)品種的安全性隱患；提高醫(yī)務(wù)工作者對藥品不良反應(yīng)的正確認(rèn)識，促進(jìn)合理用藥，提高用藥水平，避免一些嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生；并提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)其生產(chǎn)品種的追蹤監(jiān)測，不斷加強(qiáng)研究，改進(jìn)工藝，提高質(zhì)量；為藥品監(jiān)管、衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督管理提供依據(jù)。