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中科院院士田波:有望開發(fā)出抗SARS病毒特效藥

2003年05月28日 09:13

  中新網(wǎng)5月28日電  昨天上午,中國(guó)科學(xué)院院士、國(guó)內(nèi)著名病毒學(xué)家田波宣布,中科院微生物研究所、武漢大學(xué)現(xiàn)代病毒學(xué)研究中心經(jīng)過一個(gè)半月的聯(lián)合攻關(guān),找到能夠抑制SARS病毒與細(xì)胞融合的多肽,有望開發(fā)出抗擊SARS病毒的特效藥。

  據(jù)中國(guó)青年報(bào)報(bào)道,田波說:“SARS病毒是一種囊膜病毒,通過囊膜融合蛋白和細(xì)胞膜的受體結(jié)合而侵入細(xì)胞。利用競(jìng)爭(zhēng)抑制的原理,我們可以搶先占據(jù)SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點(diǎn),使之失去和人體細(xì)胞融合的位置!

  他表示,這一正在研制中的藥物將具有預(yù)防和治療兩種功效:在預(yù)防階段,可以把病毒阻止在細(xì)胞之外,而不需等病毒感染了正常細(xì)胞之后再去治療。這種藥物對(duì)已經(jīng)感染病毒的患者同樣有效,它可以阻止病毒在體內(nèi)擴(kuò)散,達(dá)到治療效果。“用這種藥物制成噴鼻劑,噴入鼻子后可完全阻斷非典病毒入侵體內(nèi);制成注射劑則可用于非典感染病人的治療,可阻止SARS病毒在體內(nèi)繼續(xù)擴(kuò)散,入侵肺部。”

  一直以來,田波領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、艾滋病毒等8種囊膜病毒,證實(shí)多肽藥物可以搶先結(jié)合病毒融合蛋白的融合位點(diǎn),阻斷病毒的感染途徑。

  SARS病毒全基因序列公布后,研究小組對(duì)導(dǎo)致非典的冠狀病毒進(jìn)行了蛋白序列研究,發(fā)現(xiàn)SARS病毒侵入人體細(xì)胞的方式與艾滋病毒類似,其空間結(jié)構(gòu)也與之相似。因此,他們嘗試將合成多肽阻止艾滋病毒的原理運(yùn)用在治療非典上。據(jù)悉,該藥在通過藥檢、動(dòng)物試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)后,如果抗非典藥物審批的“綠色通道”暢通,可望不久之后被生產(chǎn)使用。(劉世昕周欣宇)


 
編輯:宋方燦
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