9月1日新學期開學時,4歲的小雅眼巴巴地看著隔壁的伙伴到幼兒園去了,很少哭鬧的她對媽媽發(fā)了脾氣。她不明白自己為什么不能像其他小朋友一樣去上學,她會唱歌畫畫,能看國旗說出芬蘭、特立尼達和多巴哥、索馬里。
誰又能想到,這個看起來活蹦亂跳的福州女孩,卻不幸患上了一種罕見的不治之癥——特發(fā)性肺動脈高壓,要靠吃“偉哥”來延續(xù)隨時可能失去的生命。
4歲生日時被判“死刑”
小雅的父親劉章峰是一名老師,來自莆田仙游,小雅是他和妻子周巧利唯一的女兒。一家人此前日子過得其樂融融。
但今年4月21日后,他們的生活徹底變了。
那天,周巧利和往常一樣抱著小雅到小區(qū)門口等校車!败噥頃r,我把小雅放下,沒想到她直接倒在地上昏了過去!敝芮衫f。
4月25日和26日早上,小雅又暈了兩次,送到福州兒童醫(yī)院后,醫(yī)生診斷為“肺動脈高壓”。醫(yī)生說,這是一個罕見的惡性疾病。
5月1日,夫妻倆上網一查,得知患這種病的成人從確診到死亡只有不到3年的時間,兒童的成活時間更少。
劉章峰不敢相信可愛的女兒竟然如此不幸,他連夜拜訪了省內大醫(yī)院最好的心臟科專家,但還是得到了確定的回答——“特發(fā)性肺動脈高壓”。
這幾個字仿佛一記記重錘敲在他的心上。他把這個消息告訴了妻子,夫妻倆在手機兩端同時淚流滿面。
第二天就是小雅4歲生日。那一天,好久沒見的爺爺、奶奶、姑姑、舅舅、舅媽都來給小雅慶祝生日。生日宴會上,大人們都很沉默,眼圈紅紅的,只有小雅天真的臉上一直掛著開心的笑容。
小小的她還不知道,自己的生命隨時可能逝去。
每天吃“偉哥”治病
為了陪伴女兒走過最后的時光,劉章峰向學校申請了休假,“24小時陪著她,怕她隨時會走!
自從病情確診后,小雅一直靠吃西地那非控制病情。西地那非即萬艾可,就是大家熟知的“偉哥”。
“因為這病就是由于肺部血管的收縮或阻塞引發(fā),最終會損傷患者心肌直至患者心力衰竭。吃‘偉哥’就是利用激素來擴張血管,降低肺部血壓!
5!皞ジ纭495元,一粒分成10份,小雅每次吃一份,一天吃四次?粗依锆B著的20個萬艾可空盒子,劉章峰長長嘆了口氣。至于“偉哥”對孩子將來的副作用?他說:“不敢想將來,只想著女兒要先活著!
后來,在醫(yī)生了建議下,劉章峰又花27720元給女兒買了新藥——一盒波生坦片,56片,兒童一天半片。光吃波生坦,小雅一天就得吃掉250元。
而波生坦雖然能有效地控制住病情,卻對五臟六腑會造成巨大的損害,現在小雅每月都要做肝功能檢查。
母親擺攤掙醫(yī)療費
面對這高昂的藥費,劉章峰和妻子不禁感到發(fā)愁?克墓べY和妻子擺攤賣衣服的零星收入,他們不敢去想自己還能支持多久?
“昨天沒賣出一件衣服!敝芮衫麚u著頭說,丈夫在外地教書,只能周末回家。為了更好地照顧小雅,她白天就留家里,晚上到自家樓下擺攤。
“一天的攤位15元,一件衣服最多賺3元!敝芮衫f,她每天起碼要賣5件衣服才能把本賺回。一個月她和丈夫合起來的收入還不到2000元。
下午5點半,周巧利拖著簡易的行李袋,扛上幾根搭攤的支架準備出門。懂事的小雅跑到家門口,把媽媽的鞋子擺好。
在門口,小雅順手撿了一張紙,放進她家的客廳里擺著的一個大紙箱內。她說,那是用來放外婆撿的紙和空瓶的,“那些可以賣錢……”
為了小雅,全家人都在行動。劉章峰說:“雖然不知道小雅的病能不能治好,但只要有一絲希望,再苦再累我們也決不放棄!”
延伸閱讀
什么是特發(fā)性肺動脈高壓
特發(fā)性肺動脈高壓(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)在2003年以前被稱為原發(fā)性肺動脈高壓(PPH)。它是指經詳細體格檢查及完善實驗室檢查均未發(fā)現引起肺動脈高壓的其他系統疾病及相關線索,并且經右心導管檢查發(fā)現肺毛細血管嵌壓<20mmHg。
PPH是一極度惡性疾病,其自然病程較短,患者往往病情發(fā)展快,如無正確治療,很快會死于難以糾正的右心衰竭,平均生存時間為2~3年,且國內外均呈逐年增多的趨勢。
肺動脈高壓病患者普遍的感受是,氣喘、胸痛、水腫、走路困難,走上坡路或上樓,一步都難以挪動。病情較為嚴重的,上述病狀加重,出現心包積液,導致右心衰竭,只能臥床不起;忌线@種病基本喪失勞動能力,有的生活不能自理,在美國視為殘疾人。
該病患者中女性多于男性,比例為3~4:1,但在兒童患者中,男女比例沒有差異。在服用食欲抑制劑人群中,PPH的發(fā)病率比普通人群要高25~50倍。
目前,肺動脈高壓病屬不可治愈的重度慢性疾病,況且我國沒有治療肺動脈高壓的特效藥。醫(yī)囑用美國進口的波生坦、西地那非、伐地那非,藥價高昂。(來源:東南快報 陸乙鑫 林佳 林瑋佳)
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