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    8名患者5人死亡 科學研究與禽流感病毒“賽跑”
2009年02月18日 09:10 來源:中國青年報 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  2008年11月28日,當中科院院士饒子和等人的論文寄到英國《自然》雜志社時,19歲的福建女孩黃燕清還在北京打工。雖然生活拮據(jù),但她是個愛美的姑娘。

  論文在兩個月后刊出了。此時,黃燕清的生命已經(jīng)逝去,“兇手”是一場突如其來的疾病——禽流感。惡名昭著的H5N1高致病性禽流感病毒,從一只鴨子,進入黃燕清體內(nèi)。

  饒子和與同事們在論文里談論的,正是同一種病毒。他們對這種病毒的研究跨出了重要一步:弄清了病毒的一個關鍵結構,并發(fā)現(xiàn)了這種結構的作用——幫助病毒在人體內(nèi)復制。根據(jù)這個發(fā)現(xiàn),人們有希望研究出專門藥物,破壞這個關鍵結構,從而治療禽流感。

  饒子和解釋:這就像為人們攻擊H5N1病毒“提供一個靶點”。振奮的媒體則難掩喜悅之情,大大小小的報紙都登了新聞:我國禽流感研究取得“重要突破”。

  不過,印刷在論文上的理論突破,挽救不了黃燕清的生命,也不能阻止在剛剛過去的歲末年初,禽流感給中國社會帶來陰影。只用了1個多月的時間,禽流感病毒就纏上了全國各地的8名患者。在這些得到官方確診的患者中,5人已經(jīng)死亡,1人仍在醫(yī)院里。

  科學帶來的振奮,與疾病帶來的恐懼交雜在一起。人和禽流感病毒之間的戰(zhàn)斗遠沒有結束。

  找到一個好“靶子”

  1997年,H5N1病毒第一次被在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)時,遠沒有今天這么著名。作為禽類流感病毒的一個變種,人們一度認為,它頂多能殺死廣東省的鵝。

  就在這段時間,剛從國外學成歸來的生物學博士饒子和,與H5N1病毒第一次交手。他和哈爾濱獸醫(yī)研究院合作,試圖破解這種病毒內(nèi)部隱藏的秘密之一——核蛋白的結構。

  這場研究斷斷續(xù)續(xù),持續(xù)到2006年,這一年,華人女科學家陶一之在饒之前,破解了H5N1禽流感病毒的核蛋白結構,贏得巨大的國際聲望。

  人們對H5N1病毒越來越熟悉,也越來越恐懼。2003年,中國大陸第一例人感染禽流感的病例出現(xiàn)。之后發(fā)生的幾十起病例,死亡率高達60%以上。而防治禽流感的疫苗和藥物研究,卻進展緩慢。

  2006年,被任命為南開大學校長的饒子和,開始把研究轉向另一個領域——H5N1病毒的核酸聚合酶。

  一個H5N1病毒,由攜帶遺傳信息的RNA、核酸聚合酶以及其他結構性蛋白組成。其中,聚合酶的作用是幫助病毒自我復制,通常被認為是病毒中最重要的蛋白。

  饒子和的學生、清華大學博士婁智勇力圖用通俗易懂的方式,介紹這種重要的蛋白:“禽流感病毒在人體內(nèi)的復制,離不開這種聚合酶的幫助。如果我們能知道它的結構,并且研究專門的藥物攻擊這個結構,病毒就無法在人體內(nèi)復制了。”

  此前,人們已經(jīng)了解到,聚合酶由PA、PB1、PB2三個蛋白亞基緊緊簇擁在一起組成。不過,它們內(nèi)部的真實結構,卻始終在迷霧中。

  饒子和與同事們一起,開始向這個結構發(fā)起沖擊。他領導著一個由南開大學、清華大學和中科院生物物理研究所的學生組成的聯(lián)合試驗室,與中科院生物物理所研究員劉迎芳領導的課題組合作進行研究。

  要想弄清聚合酶的結構,研究者需要設備、毅力,以及一點點好運氣。因為直接對病毒進行研究具有很高的危險性,他們采用通用的做法,讓細菌獲得制造病毒蛋白的能力,成為生產(chǎn)病毒蛋白的工廠。

  首先,研究者將已經(jīng)知道的H5N1病毒RNA中決定聚合酶結構的部分,移植到細菌中,從而“欺騙”細菌按照這部分RNA,生成聚合酶的蛋白結構。然后,通過復雜的技術手段,人們殺死細菌,而把專需的蛋白提取出來,進行研究。

  最初,提取的蛋白以很高濃度溶解在溶液里。為了進行觀察,還必須在嚴格的條件下,讓蛋白脫離溶液,長成固態(tài)的晶體。

  婁智勇介紹,在整個實驗過程中,結晶是最難實現(xiàn)的步驟,往往決定著實驗的進度。因為,要使某種特定蛋白結晶,需要溫度、濃度等一系列條件都符合某個數(shù)值。為此,在漫長的實驗過程中,實驗人員反復修改這些條件,經(jīng)過無數(shù)次嘗試之后,才可能獲得結晶。

  “如果結晶一直沒有出現(xiàn)”,婁智勇說:“那只能說明你試的還不夠多”。

  在這次研究中,生物物理研究所的袁普偉“試的夠多”,最先得到了結晶。隨后的研究移送到清華大學結構實驗室進行。結晶被放到一臺專門的儀器上,用X射線照射,射線穿過結晶形成的光譜被機器記錄下來,經(jīng)過計算分析后,這部分蛋白的結構就一目了然。

  據(jù)介紹,PA、PB1和PB2這3個亞基,每個都由一定數(shù)量的氨基酸分子排列成一隊組合而成,每條長鏈的兩端,分別被稱為這個亞基的N端和C端。在2008年8月,饒子和與合作者們初戰(zhàn)告捷,一篇發(fā)表在《自然》上的論文,宣稱他們破解了PB1的N端和PA的C端結構。

  不過,饒子和介紹,此次被發(fā)現(xiàn)的PA蛋白的N端,重要性遠遠超過了上一次。因為經(jīng)過實驗證實,PA蛋白的N端具有一種被稱為“核酸內(nèi)切酶活性”的功能,這種功能在病毒復制中是不可缺少的。

  至此,人們終于在H5N1病毒身上,找到了一個“好靶子”。

  理論到藥的漫漫旅途

  通過新聞,饒子和看到了剛剛發(fā)生的禽流感病例。這時候,他的團隊已經(jīng)掌握了那個殺死病人的病毒的一個關鍵結構。媒體都相信,這個成就為相關藥物的研究和開發(fā)提供了“精細結構基礎”。

  可是,他和同事們心里都清楚,要阻止H5N1病毒的惡行,光有靶子是完全不夠的。在結構基礎和一種有效的藥物之間,旅途漫漫。

  婁智勇介紹,病毒中的聚合酶通過與人體細胞內(nèi)的核酸進行結合,實現(xiàn)病毒自身的復制。結合的部分,正是PA蛋白亞基的N端。要想阻止這一過程,需要挑選一種合適的核酸類似物,送入細胞中。如果這種核酸類似物能比細胞內(nèi)的核酸更容易與聚合酶結合,那么,這處結合位點就會被擋住,聚合酶好像“戴了個口罩”,無法工作。

  不過,人類常用來制作藥物的有幾千種核酸類似物,即使知道了聚合酶的結構,挑選一種容易與它結合的核酸類似物,也并不容易。

  唯一的辦法,還是“反復嘗試”,沒有捷徑。

  還在就讀的清華大學博士研究生趙聰,是饒子和實驗室禽流感藥物開發(fā)的參與者。每天從早到晚,她都穿著白大褂,在實驗室里等待。根據(jù)H5N1病毒聚合酶的結構,她通過計算機進行模擬計算,為備選的核酸類似物打分,然后按照分數(shù)高低,一次次將各種核酸類似物加入PA蛋白溶液中,經(jīng)過結晶,再利用X射線照射取得光譜,來確定這種類似物能不能與N端成功地結合。

  新藥研究的速度,通常與能否盡快找到這種類似物有關。不過,這只是第一步,對于能夠成功堵住聚合酶蛋白的類似物,人們還需要通過毒性測試和活性測試實驗,確定它對人體無害,并且在分子水平上對它進行改造,使它盡量不對人體造成更多影響。

  然后,制成的藥品要經(jīng)過培養(yǎng)細胞實驗、小動物試驗、大動物試驗以及人體臨床試驗,確定效果之后,才能正式投入使用。

  趙聰透露,如今,她進行的藥品制作實驗已經(jīng)“可以說有所突破”。不過,她不能透露這種“突破”的具體情形。

  從理論到藥物究竟需要多長時間?饒子和搖搖頭,無法給出有數(shù)據(jù)支持的預測。雖然也有3~5年制成藥品的情況,但這并沒有普遍性。有時候,一種藥物從開始研發(fā)到問世,要經(jīng)過十幾年甚至幾十年。

  在那之前,人們?nèi)匀徊坏貌粺o奈地面對禽流感的襲擊。饒子和介紹,目前,針對禽流感并沒有很好的治療方法,治療更多是輔助,痊愈者之所以能戰(zhàn)勝病毒,靠的是自身免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體。

  和禽流感病毒“和諧”相處?

  在人和病毒的賽跑中,并不是只有人類在努力。

  與流感病毒打交道20多年,饒子和很清楚H5N1病毒極強的變異能力。禽流感病毒的研究者經(jīng)常疲于奔命,很多時候,當針對某個變種病毒的藥物還在研發(fā)時,這種病毒已經(jīng)換了副面孔,跑到另一個人身上。

  不過,饒子和認為,這一次的研究成果,有希望帶來一種“廣譜性”的藥物。這是因為,病毒的變異,多半發(fā)生在構成病毒外殼的結構性蛋白。而這次研究的目標活性酶,屬于病毒內(nèi)部比較穩(wěn)定、很少發(fā)生變異的部分。因此,無論禽流感怎樣變,針對這個部分設計的藥物,將能夠?qū)Χ鄠變種的禽流感有治療效果。

  每當周末或者假期,這名大學校長就會從公務中抽身出來,扎進自己的研究中。在分子和原子的結構之間,他總能發(fā)現(xiàn)許多人不能體會的樂趣。“做校長也有苦惱”,而一旦沉浸在研究里,“這些就全忘了”。

  幾天前,饒子和的實驗室已經(jīng)和一家疫苗生產(chǎn)公司開始了合作。不過,合作的結果如何,還尚難確定。在獲得新的突破以前,面對禽流感病毒的猖獗,他和其他人一樣無奈。

  經(jīng)過幾番較量,他對H5N1病毒的感受有些復雜?吹叫侣劺镉腥艘驗榍萘鞲卸劳鰰r,他希望自己的研究能再快些,早日提供治療手段。不過,他并不愿意對這種病毒“趕盡殺絕”。

  “禽流感病毒是自然界存在的”,坐在實驗室里,他這樣評價自己的對手:“我們要把它們從身體內(nèi)趕走,而不是徹底消滅。”

  在科學家饒子和的心目中,一種好的藥物,是能夠緩解病毒在人體內(nèi)的擴散,保證人在患病的時候不會死亡或受到嚴重損傷,而不是立即將病毒殺死。最終的痊愈,還是應該靠人體自身形成抗體,將病毒趕出體外。在這個“自然的過程”中,人可能要受點兒苦:發(fā)燒、打噴嚏。不過,他覺得,這是一種“生存的和諧”。

  說這話的時候,禽流感病毒的又一輪進攻,正在慢慢退卻。

【編輯:王賽特
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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