臺灣某女藝人最近在其美容新書中介紹了娛樂圈女明星美白的真正秘密——打一種有美白效果的點滴，俗稱“美白針”。隨后，各大媒體、網(wǎng)站都爭相熱議這種“美白針”，許多美容院和“美容專家”也紛紛發(fā)表觀點，介紹這種高科技美容原理，許多愛美女士已經(jīng)躍躍欲試。從藥物成分來看，這些“美白針”到底是什么，對健康真的無害嗎？

　　美白針的由來

　　據(jù)《揭發(fā)女明星——美容大王2》書中記載，“美白針”是以吊點滴(輸液)的方式，將維生素C、谷胱甘肽、氨甲環(huán)酸等多種成分注入身體，比起涂抹或口服能更直接地被人體吸收，因此效果也更明顯。

　　據(jù)說，“美白針”可改善皮膚黯沉、斑點和痘疤，效果雖然沒有光療那么明顯，但沒有副作用，也不會返黑，如果打的較頻繁，也可以較快見效。而且它不像光療只能對治療的那個區(qū)域有效，“美白針”一打下去，全身都可以美白，對身上的疤痕也有淡化的效果。書中還說：“注射時間需要40分鐘到1個小時。通常在注射3天后就可以漸漸看到美白效果�！�

　　目前，很多美容院都提供打“美白針”的服務(wù)，一個療程1000元左右。有“美容專家”指出，美白針的副作用是輕微的，“一般來說，最多產(chǎn)生的不適只有暈針現(xiàn)象，是因為身體不適應(yīng)突然吸收高濃度營養(yǎng)而引發(fā)。這時候醫(yī)生會幫你放慢點滴速度，讓身體慢慢適應(yīng)。另外，經(jīng)期來臨和對維生素過敏的人也不適合。療程結(jié)束后，沒有特別需要注意的事項，馬上可以正�；顒�、進食�！�

　　超量注射可致命

　　首先，可以肯定的是，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局沒有批準“美白針”中的幾種藥物用于美容用途。也就是說，目前美容院給消費者使用都屬于非法使用。即便藥物質(zhì)量是可靠的，但由于這是法定適應(yīng)癥之外的用法，無法保證用藥安全，一旦產(chǎn)生法律糾紛，處理會很復雜。

　　其次，“美白針”所含的幾種藥物都是注射劑，屬于處方藥，需要專業(yè)醫(yī)師和藥師在醫(yī)院內(nèi)給患者使用。

　　氨甲環(huán)酸 臨床常用的一種止血藥。濫用導致的危害包括：一、藥物進入腦脊液引起視力模糊、頭痛、頭暈、疲乏等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。二、藥物過量可致顱內(nèi)血栓形成和出血，經(jīng)期血液凝固可導致女性出現(xiàn)不適癥狀。對于有血栓形成傾向，如口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑、急性心肌梗死者宜慎用。三、藥物可導致繼發(fā)性腎盂腎炎和輸尿管凝血塊阻塞，此外還有腹瀉、惡心及嘔吐等癥狀。

　　還原型谷胱甘肽 臨床主要用于治療各種理化因素(如藥物、酒精、化療和電離等)導致的中毒性肝損傷，也用于低氧血癥的輔助治療。因其含有巰基，具有較強的還原作用，可以加速體內(nèi)自由基的清除，故用于上述中毒性損傷的治療。其主要危害包括惡心、嘔吐和頭痛，也有可能導致皮疹。

　　維生素C 其參與膠原蛋白和組織細胞間質(zhì)的合成，降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固。因此臨床主要用于治療壞血病、慢性鐵中毒、特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥。最常見的危害包括：長期應(yīng)用大量維生素C(2~3g/天)可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結(jié)石，停藥后可引起壞血��；每日使用1~4g可引起腹瀉、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有時尚可見泌尿系結(jié)石、尿內(nèi)草酸鹽與尿酸鹽排出增多、深靜脈血栓形成、血管內(nèi)溶血或凝血等，有時可導致白細胞吞噬能力降低。每日用量超過5g時，可導致溶血，重者可致命。

　　美白原理待驗證

　　皮膚白不白，主要取決于黑色素細胞合成黑色素的能力和黑色素的轉(zhuǎn)運和降解能力，任何一個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙均可影響黑色素的正常生理過程，導致皮膚顏色發(fā)生變化，如變黑，或者發(fā)生白化現(xiàn)象。人表皮細胞間分布著黑色素細胞，經(jīng)過一系列的氧化代謝過程，最終生成黑色素。在這個過程中，酪氨酸酶起著關(guān)鍵性的催化作用，它的活性強弱決定黑色素的生成量。研究發(fā)現(xiàn)，紫外線照射能使酪氨酸酶活性顯著增強，使黑色素細胞增多。因此海邊短暫停留也會被“曬”黑。

　　此外，酪氨酸酶發(fā)揮正�；钚孕枰�銅離子(Cu2+)的輔助，而體內(nèi)還原型谷胱甘肽增多將減少游離的Cu2+，而影響酪氨酸酶的活性，使黑色素合成減少。同時，合成黑色素的過程可以被大劑量的維生素C所抑制。可能基于這兩個考慮，有人嘗試用大劑量的還原型谷胱甘肽和維生素C靜脈給藥，用于美白。

　　實際上，理論上的推斷和實際應(yīng)用之間是有很大差距的。首先，維生素C的半衰期較短，進入體內(nèi)主要貯藏于血漿和腺體組織中，真正能到達皮膚表皮層的量很有限；其次，靜脈注射給藥的還原型谷胱甘肽主要存在于血細胞中，而血漿中的谷胱甘肽在酶的作用下迅速降解，由于是強還原劑，在體內(nèi)被各種解毒過程所產(chǎn)生的氧自由基迅速中和，真正釋放出可以螯合銅離子的巰基量極少。而且，體內(nèi)有多種生理性酶的輔酶也是Cu2+，不單單作用于酪氨酸酶，因此谷胱甘肽缺乏靶向性和選擇性。(劉治軍)