山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001)，出現(xiàn)嚴重不良反應報告。記者昨在山西太行藥業(yè)股份有限公司網(wǎng)站上看到，該公司發(fā)表聲明，稱10月16日已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。

　　昨天，我省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心完成的匯總情況顯示，我省范圍內(nèi)目前還沒有接到被通報批次茵梔黃注射液不良反應的報告。

　　不過，該廠另外個別批次的茵梔黃注射液在我省有少量的不良反應報告，均是一般不良反應(表現(xiàn)為皮疹)。

　　據(jù)了解，2007年，我省報告茵梔黃注射液不良反應34例，主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱和皮疹，少量表現(xiàn)為心悸、心動過速者、視物模糊、頭暈。

　　藥品不良反應只能減少不可避免

　　先有“完達山刺五加注射液”嚴重不良反應，又出“山西太行茵梔黃注射液”嚴重不良反應。藥品不良反應為何頻頻發(fā)生？

　　昨日，省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心負責人分析，其實不良反應每年甚至每天都在發(fā)生，只是現(xiàn)在，從監(jiān)管部門、廠家、醫(yī)療機構(gòu)甚至患者，對不良反應的認識和重視程度比以往提高，因此當不良反應發(fā)生后，相關報告也相對及時了。

　　該負責人介紹，任何藥品在其研制及臨床試驗過程中，不可能窮盡所有人群間的差異，也不可能窮盡與成千上萬種已上市藥品合并使用時產(chǎn)生的效應。因此，無論其生產(chǎn)、經(jīng)營過程中的質(zhì)量控制多么嚴格，一旦作用于人體時，都可能發(fā)生程度不同的不良反應、甚至損害，即俗話說的“是藥三分毒”。而相對而言，注射液引發(fā)不良反應的幾率更高。

　　因此，全面監(jiān)測藥品不良反應，不斷評估上市藥品在預防和治療疾病時的獲益與風險，及時提示防范、減少不良反應的發(fā)生，是一項永無止境的工作。（記者盧水平）