中新社北京七月八日電(項征　曾利明)國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛今天表示，中國通過建立預警制度、采取相應措施減少和防止藥品不良反應對公眾造成的危害。

　　她在此間舉行的新聞發(fā)布會上稱，中國的藥品、醫(yī)療器械不良反應事件報告數(shù)量逐年增多，并不是過去發(fā)生少，而是有關(guān)法規(guī)不斷完善，建立了相關(guān)制度保障，藥品不良反應監(jiān)測工作不斷重視加強，過去報不上來的現(xiàn)在可以報上來了。

　　特別是二00一年，建立了藥品不良反應信息通報制度，及時向制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等通報上市藥品新的、嚴重的不良反應，引導制藥企業(yè)改進生產(chǎn)工藝或修改說明書、提示醫(yī)生和患者慎重使用，起到很好的預警作用。

　　顏江瑛透露，對于發(fā)生過嚴重不良反應的藥品，將根據(jù)其風險程度，采取責令修改藥品說明書、暫停銷售使用、改進生產(chǎn)工藝、非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥管理以及責令撤市等五項措施。截至目前，國家藥監(jiān)局已發(fā)布十五期信息通報，通報了四十九個有安全隱患的藥品。

　　據(jù)知，迄今已有葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品被該局責令修改說明書；乙雙嗎啉、魚腥草注射液、替加色羅、抑肽酶被暫停銷售使用；培高利特被責令撤市。(完)