8日向社會公開征求意見的《缺陷產(chǎn)品召回管理條例(送審稿)》規(guī)定，對藥品、軍工產(chǎn)品的召回及其監(jiān)督管理不適用該條例。

　　送審稿規(guī)定，凡在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品的召回活動及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

　　國家質(zhì)檢總局在相關(guān)說明中表示，藥品較其他一般產(chǎn)品而言，一旦存在缺陷，發(fā)生傷害的風(fēng)險嚴(yán)重程度和頻次都要高得多。對于一般產(chǎn)品適用的缺陷調(diào)查和確認以及召回實施的步驟、程序不適用于藥品的監(jiān)管。從國外立法實際來看，大多數(shù)也都采用了對藥品單獨立法進行管理的方式。同時考慮到條例依據(jù)的上位法《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》對軍工產(chǎn)品的排除，在本條例中對藥品、軍工產(chǎn)品予以排除。 (陳菲)